檢測原理：試劑盒采用一步間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被豬丹毒桿菌抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中豬丹毒桿菌抗體的存在與否。

豬丹毒桿菌抗體(Erysipelas-Ab)ELISA試劑盒組成：

試劑盒性能：

準(zhǔn)確性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00；陰性對照孔OD值平均值≤0.15，說明試驗(yàn)結(jié)果有效。

特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

為了幫助您更好的解決在實(shí)驗(yàn)中可能碰到的各種問題，上海軒澤物設(shè)計了這些問題指導(dǎo)，配以試劑盒內(nèi)的說明書一起供您參考使用。很多因素都將導(dǎo)致免疫測定實(shí)驗(yàn)的失敗，而大多數(shù)技術(shù)失誤是可以通過閱讀和準(zhǔn)確理解說明書以及實(shí)驗(yàn)步驟來避免的。若對試劑盒內(nèi)的說明書由任何意見和建議，歡迎反饋。我們期待聽到您的聲音，從而完善我們的產(chǎn)品，更好的為您服務(wù)。#豬丹毒桿菌抗體(Erysipelas-Ab)ELISA試劑盒

1. 問：如何選擇合適的陽性對照？

上海軒澤物解答：陽性對照的基本組成應(yīng)該盡量與檢測樣本的組成一致，一般陽性對照多以含蛋白保護(hù)劑的緩沖液為基質(zhì)，加入一定量的待檢物質(zhì)。比如：以人血清為標(biāo)本的測定，陽性對照多用確定的病人血清或者以覆蓋人血漿為原料加入一定量標(biāo)準(zhǔn)品。

2. 問：我能否在實(shí)驗(yàn)開始前*收集樣品？

上海軒澤物解答：可以。如若收集的樣本不能及時進(jìn)行檢測，請保存至-20℃或按照說明書進(jìn)行保存。應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3. 問：溫度怎樣影響結(jié)果？

上海軒澤物解答：堿性磷酸酶或者辣根化物酶都是光敏感型酶。避免在環(huán)境條件變化劇烈的地方孵育。（如通風(fēng)口、窗口）為了保證酶結(jié)合物和底物反應(yīng)wan全。對于比色法測定：將同體積的結(jié)合物和底物溶液充分混合，顏色若不是立即顯現(xiàn)則檢查所加成份是否在正確的貯藏溫度下保存，是否被污染，是否在有效期內(nèi)。

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• 96T/48T牛胰高血糖素樣肽2ELISA試劑盒 2-8℃保存